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    政策法规

  • 2017/11/30CFDA发布中成药命名原则 中药或迎“改名潮”

    近日,39医药君从国家食品药品监督管理总局获悉,该局印发《中成药通用名称命名技术指导原则》,同时下发《关于规范已上市中成... [查看全文]

  • 2017/11/29我国短缺药品停产备案制度即将“上线”

    据了解,目前国内有巯嘌呤的原料药批准文号生产企业3家,但仅有1家实际生产;制剂生产企业6家,但仅有2家企业近两年实际在产。2016年下半年,在产的... [查看全文]

  • 2017/11/29关于推动药品流通企业转型升级创新发展的指导意见

    ——安徽省食品药品监督管理局关于推动药品流通企业转型升级创新发展的指导意见(征求意见稿) 为深入贯彻安徽省人民政府办公厅《关于进一步改... [查看全文]

  • 2017/11/29中医专长考核办法出台

    喜讯,刚刚,中医专长考核办法出台了,民间中医大转正! 此处应该有掌声、欢呼声,刚刚,国家中医药管理局正式对外公布了《中医医术确有专长人... [查看全文]

  • 2017/11/29刚刚,食药监总局公告,又一药品说明书大变!

    又一药品说明书大变。此前,该药曾被卷入多起药品安全事故中。 增加警示语,对出厂产品说明书进行更换 11月28日,... [查看全文]

  • 2017/11/29基础药等价格暴涨 发改委出新规打击药品垄断

    不少慢性病需要长期服用药物,所以国家公布有基础药物和低价药物目录。然而,一些廉价药、基础药却在不少药店出现药荒,成了短... [查看全文]

  • 2017/11/28《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读

    近日,食品药品监管总局会同国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(以下简称《备案办法》),将于2018年1月1日起施行。... [查看全文]

  • 2017/11/28安徽发布政策 加快推进上市仿制药

    安徽发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》明确,实施医药产业智能化提升行动,支持企业按照新修订药品GMP改造,利用现代生物... [查看全文]

  • 2017/11/27国家发展改革委发布《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》

    为切实加强短缺药品和原料药市场价格监管,有效规范短缺药品和原料药经营者价格行为,引导相关经营者依法合规开展经营,遏制违法涨价、恶意控销等行... [查看全文]

  • 2017/11/27药代备案制的影响是什么?药企能承担违规的"连坐"后果吗?

    关于医药代表备案的最新消息是,安徽省发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》,其中规定2018年3月前完成... [查看全文]

  • 2017/11/27《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》即将发布

    为切实加强短缺药品和原料药市场价格监管,有效规范短缺药品和原料药经营者价格行为,引导相关经营者依法合规开展经营,遏制违法涨价、恶意控销等行... [查看全文]

  • 2017/11/27医疗器械临床试验机构条件和备案管理新规出炉

    为贯彻落实中共中央办公厅和国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于修改〈医... [查看全文]

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